伯乐生命医学产品（上海）有限公司
对
全自动血型分析仪
主动召回
沪药监械主召2023-238
伯乐生命医学产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品全自动血型分析仪检测结果与实际不符，血型卡孔 1和孔2的图像被孔5和孔6的图像所覆盖，造成仪器检测结果与实际不符问题，伯乐生命医学产品（上海）有限公司对其生产的全自动血型分析仪（注册证号：国械注进20213220230）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
医疗器械召回事件报告表(点击下载)
2023年10月27日